怎样确定无尘车间的净化等级呢

无尘车间的净化等级是一个正规的净化工程公司都会考虑到的问题，无尘车间的净化等级是要根据适用场合而确定的。如生产间、包装间和实验室的洁净等级是不一样的，不可能全部都是百级净化，也不可能全是万级、十万级。源泰尔小编为你提供几条净化等级建议，可自我选择一个符合标准的洁净等级车间。

1.百级洁净车间适用于：生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封;能在最后容器中灭菌的大体积(≥5Oml)注射用药品的滤过、灌封;粉针剂的分装、压塞;无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装。

2.万级净化车间适用于：生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液(指灌封前无需无菌滤过);能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积(<5Oml)注射用药品的配液、滤过、灌封;滴眼液的配液、滤过、灌封;不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封;不在最后容器中灭菌的油膏、霜膏、悬浮液、乳化液等药品的制备和灌封;注射用药品原料药的精制、烘干、分装。

3.十万级厂房一般适用于：片剂、胶囊剂、丸剂及其他制剂的生产;原料的精制、烘干、分装。

洁净净化的温度和湿度应与其生产及工艺要求相适应，温度控制在18℃～24℃，相对湿度控制在45%～65%之间为宜。